Також перегляньте:

МОЗ пропонує відстрочити на рік оцінку відповідності зареєстрованих в Україні медвиробів

Відповідний проект постанови «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету міністрів України»...

Військовозобов’язаних медиків буде більше

МОЗ України спільно з Міноборони ініціює внесення змін до законодавства щодо військового...

Перша заява О.Мусія після призначення міністром стосувалася медичної реформи

Реформу охорони здоров'я, започатковану попереднім урядом, ніхто не зупинятиме, заявив новопризначений міністр...

Мусій заявляє, що готовий звітувати про свою діяльність у парламенті

Міністр охорони здоров'я Олег Мусій заявляє, що готовий прозвітувати про свою діяльність у...

Затверджено перелік медичних виробів, ввезення яких оподатковуватиметься ПДВ за ставкою 7 %

Як передає кореспондент УНІАН, уряд затвердив перелік медичних виробів, операції з постачання...

Плюси та мінуси медреформи в Україні

Сьогодні охорона здоров'я орієнтована на зменшення шкоди здоров'ю від хвороби. Такий підхід...

Українська фармацевтична галузь буде адаптована до європейської

27.05.2014
Zoryana Chernenko

Українська фармацевтична галузь буде адаптована до європейської.

Як передає кореспондент УНАН, про це заявив сьогодні міністр охорони здоров’я України Олег Мусій на прес-конференції у Кабінеті міністрів.

Він підкреслив, що для уряду на сьогодні є надзвичайно важливим питання адаптації української фармацевтичної галузі до стандартів Європейського Союзу.

«Системи охорони здоров’я у різних країнах – різні, а фармацевтичне законодавство в багатьох європейських країнах майже уніфіковано», – сказав Мусій.

За словами міністра, вже найближчим часом делегація України відбуде до Брюсселя, щоб підписати відповідний меморандум і план дій з повної адаптації українського фармацевтичного законодавства до законодавства і директив ЄС.

«Після підписання двосторонніх угод ми матимемо план дій щодо повної адаптації фармацевтичного законодавства України до фармацевтичного законодавства Євросоюзу. Робоча група відомства вже взяла за основу нового закону про лікарські засоби директиву ЄС щодо лікарських засобів. Цей документ на 2/3 стане основою для нового закону про лікарські засоби в Україні», – сказав Мусій.

Також міністр поінформував, що МОЗ ініціює скасування реєстрації активного фармацевтичного інгредієнту (сировини), скасування перереєстрації лікарських засобів, яка відбувається в Україні щоп’ять років для зареєстрованих лікарських засобів, що вже мають сертифікат GMP.


Напишіть відгук

Ваша пошт@ не публікуватиметься. Обов’язкові поля позначені *

Можна використовувати XHTML теґи та атрибути: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong>